TAFNAT 25MG

Tafnat 25mg テノホビルを含有する。アラフェナミドは、抗ウイルス薬であり、HBVに対して活性なヌクレオチド逆転写酵素阻害剤であり、 Tafnat 25mg 成人では、補償された肝疾患を伴う慢性HBV感染の治療に適応される。 非代償性肝硬変患者では、 tafnat 安全性および有効性が確立されておらず、そのような患者におけるHBV感染の治療は推奨されていない。

TAFNAT

ブランド : TAFNAT
組成: TENOFOVIR ALAFENAMIDE
力 :25MG
会社名 : NATCO
タブレット : 30 タブレット

投薬と管理

HIV感染の治療の前に、患者は
HIV-1.
大人の場合、
•慢性HBV感染の治療
•25mgの食物を1日1回経口投与する。
小児では、18歳未満の安全性と有効性は確立されていません。
過剰服薬が発生した場合:直ちに救急医療を受けたり、直ちに毒物管理センターに連絡してください。すべての正しい情報を与える


アクションのメカニズム

テノホビルは、ウイルス感染およびプロドラッグに対して拮抗する非環式ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤であり、テオノフォビルがインビボで加水分解され、次いで活性代謝物にリン酸化されて二燐酸テノホビルを形成するまで不活性である。 Tafnat 25mg錠剤は、ヒト細胞におけるHIVウイルスの複製を防ぎ、HIVウイルスの新しいウイルスおよび抗レトロウイルス性テノホビルの新規エステルプロドラッグの産生を阻止し、HIV感染およびB型慢性肝炎の治療に使用する。




吸収


タフナトはテノホビルのホスホンアミドプロドラッグであり、ピーク血漿濃度は投与後約0.5時間である。


食品効果


高脂肪食を有するタフナットは、絶食状態での投与と比較してAUCを増加させる。


分布


血漿タンパク質結合は80%


代謝


CYP3Aによって最小限に代謝される


排除


腎臓から排泄され、糞便中の投与量の32%、尿中排泄量が1%未満。半減期は0.5時間です


証拠


Tafnat 25mgは、HIV感染症および慢性B型肝炎の治療に適応されています


ドラッグ・インタラクション


Tafnat 25mg アシクロビル、バラシクロビル、シドフォビル、ガンシクロビル、アミノグリコシド、NSAIAはテノフォビルの濃度を上昇させ、副作用のリスクが増加する Tafnat 25mg ラミブジンとエンテカビルでは、テルビブジンはインビトロでHBVに対して拮抗的な抗ウイルス効果の可能性を引き起こさない。 いつ tafnat25mg 抗痙攣薬と相互作用し、抗マイコバクテリアは血漿濃度をもたらし、AUCはテノフォビル・アラフェナミドの減少する。


副作用


胃腸障害:下痢、嘔吐、悪心、腹痛、鼓腸
一般的な障害:疲労
神経系:頭痛、めまい
皮膚および皮下組織の障害:発疹、そう痒症
肝胆道障害:ALT増加
筋骨格系および結合組織障害:関節痛


予防措置


テノホビル・アラフェナミドの個々の治療は、HIV感染の治療のために使用されるべきではなく、HIV-1耐性を生じるリスクを引き起こす。 患者がTenofovir alafenamide薬を中止すると、HBV感染の重度の急性増悪につながる。肝機能は数ヶ月の薬物中止後に監視するべきである。 Tafnat 他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用​​するか、単独で使用すると乳酸アシドーシスと重篤な肝臓病を引き起こし、死亡を含む。


妊娠


カテゴリB:妊婦には十分で忍容性のある研究はない。妊婦の限られた数だけ投与される25mgの化合物は、動物の繁殖は胎児へのリスクを発揮していない。したがって、タフナットは、妊娠中に奇形、胎児毒性または新生児毒性を有さない。


泌乳


HIV感染した母親の母乳育児中のTafnat 25MG薬剤の使用に関する限定的なデータ。薬を使用する前に医師に相談してください。


禁忌


有効成分またはいずれかの製品に対する過敏症。


タフナートの保管


涼しく乾燥した場所に保管する
TAFNATは、フィルムコーティングされた錠剤店で<300C。
元の容器に保管し、ディスペンスする必要があります
室温で密閉容器に入れておく。フリーズしない
有効期限が過ぎて薬を捨てる
医療従事者の助言を得て薬を処分する。


注意


ミスド・ドース: (できるだけ早く線量を逃した場合は、次の線量をスキップして定期的なスケジュールに従ってください。)