GENERIC VEMLIDY

Generic Vemlidy は抗ウィルス薬であり、抗レトロウィルス活性であり、B型肝炎ウイルスが体内で増殖するのを防ぐテノホビルのプロドラッグである。 Generic Vemlidy 有効成分のテノホビル・アラフェナミドを含有し、各錠剤は、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤であるテノフォビル・アラフェナミド Generic Vemlidy HIV感染とB型慢性肝炎の治療に使用するためにGilead科学によって開発された

臨床データ


ブランド名: Tafnat, Tafero,Hepbest
IUPAC名: イソプロピル(2S)-2 - [[(1R)-2-(6-アミノプリン-9-イル)-1-メチル - エトキシ]メチル - フェノキシ - ホスホリル]アミノ]プロパノアート
分子式 : C21H29N6O5P
妊娠カテゴリー: B
投与経路:



Generic Vemlidy薬を使用した代償性肝硬変患者では、安全性と有効性が確立されておらず、そのような患者におけるHBV感染の治療は推奨されていません。 Generic Vemlidy B型慢性B型肝炎ウイルス感染症およびHIV感染の治療に適応されており、安全性および有効性は確立されていない。

The Generic Vemlidy Tenofovir Alafenamideの固定用量組み合わせであり、成人での推奨用量は経口で、1日1回食物と共に摂取される25mgである。 Generic Vemlidy 一次肝細胞におけるカルボキシルエステラーゼ1(CES1)による水の損失を介して、テノホビルジフルキルフマル酸塩に変換される。テノホビルは細胞内に取り込まれ、最終的に薬理学的に活性な代謝物テノホビル二リン酸を形成するために細胞キナーゼによってリン酸化される.HTV逆転写酵素によるウイルスDNAへの融合を介したB型肝炎ウイルスの増殖を妨害する。

薬物動態学的活性に基づいて、以下の一般髄膜炎の作用:



吸収


一般的なvemlidyはテノホビルのホスホンアミドプロドラッグであり、最高血漿濃度は投与後約0.5時間である。食物作用:高脂肪食を有する薬物は、絶食状態での投与と比較してAUCを増加させる。


分布


血漿タンパク質結合は80%


代謝


CYP3Aによって最小限に代謝される


排除


腎臓から排泄され、糞便中の投与量の32%、尿中排泄量が1%未満。半減期は0.5時間です。 主な副作用は、ALT、掻痒、関節痛、めまい、疲労、嘔吐、腹痛、吐き気、鼓腸が増加する。





腎臓障害のリスク


Generic Vemlidy 軽度の中等度の重篤な腎障害の治療に患者に使用される場合、用量調整はなく、末期腎疾患の患者には推奨されない。詳細は医師に相談してください。


肝臓障害のリスク


代償性肝障害を有する患者は、安全性と有効性が確立されていないため、一般的な梅毒治療では推奨されません。調整は不要です。医師に相談してください


妊娠カテゴリーB


中 Generic vemlidy 奇形、胎児毒性または新生児の毒性はなく、Hepbestは限られた数の妊婦のみを指していました。動物の生殖に関する研究では、胎児に負のリスクを示しており、妊婦には十分で忍容性のある研究はない。この薬は胎児を傷つける。 ジェネリック麻酔を飲む酒類でのアルコール飲料の使用は安全ではないか、または薬物を服用している患者の数に依存します。アルコールは、肝炎薬の作用を阻害することがあります。したがって、患者は治療中に飲酒の副作用について医師と話し合うべきです。


(もしあなたが服用しなかった場合は、忘れてしまった線量を覚えたらすぐに次の線量を服用していない場合は、服用していない線量をスキップし、予定どおりに服用してください。服用していない線量の交換のための用量または新しいスケジュール)。

GENERIC VEMLIDY (Tenofovir Alafenamide 25 mg)



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